【本報高雄訊】三十歲未婚的劉小姐，原本患有紅斑性狼瘡，但沒有按時服藥，今年五月發生右眼視網膜動脈栓塞，致右眼失明，經檢查是抗磷脂抗體症候群引起，醫師提醒，抗磷脂抗體症候群沒有徵兆，也不容易預防，有免疫系統疾病問題的年輕女性，應該特別留意。
高醫過敏免疫風濕內科主治醫師吳正欽表示，患者後來雖然緊急接受治療，但因已失明近三周才就醫，所以後來視力沒有恢復，但她還是必須長年服用抗凝血劑的藥物，才能避免其他併發症的發生。
吳正欽說，抗磷脂抗體症候群是最近這二、三十年才知道的一種由抗磷脂抗體所導致的血管栓塞的疾病，阻塞的血管可大可小，也可以是動脈或靜脈，一但有這種疾病，未來再發生栓塞的機會約有百分之二十到百分之三十。
至於為什麼會發生這種不正常的抗體，現在科學界尚不十分清楚，可能和後天一些病毒和細菌的感染有關係，有時也會伴隨免疫系統疾病如紅斑性狼瘡、紫斑症等。
吳正欽指出，抗磷脂抗體症候群常見的臨床症狀是下肢靜脈栓塞所引起的水腫、肺栓塞、腦中風、頭痛、周邊神經病變、尿蛋白、血尿、皮膚的網狀青斑和懷孕婦女不明原因的流產。
至於治療的方法則需給予抗凝血劑Coumadin，同時須併用免疫調節劑控制致病性的抗磷脂抗體不要處於過高的濃度。若不吃Coumadin，也要用低劑量Aspirin，避免栓塞。
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