達而豐致心律不整 美下架

　　【聯合晚報╱編譯彭淮棟/綜合報導】


　　美國食品藥物管理局 (FDA)19日表示，問世已50年，使用甚廣的止痛錠達而豐由於可能導至致命的心律不整，已經下架。英國和歐盟早已分別在2005和2009年禁止該藥。


　　FDA表示，在新資料證實達而豐 (含右丙氧酚，propoxyphene)可能造成嚴重甚至致命的心律異常問題之後，該局已下令肯塔基州的Xanodyne藥廠停售此藥。Xanodyne 並且同意停售使用相同成分的另一項止痛藥Darvocet。FDA並呼籲學名藥廠勿再行銷含有右丙氧酚的低成本藥物。


　　想減少痛苦的病人，又少了一項選擇。FDA表示，2009年美國有一千萬病人服用達而豐，醫師開了1800萬張含有達而豐的處方單。


　　FDA「藥物評估與研究中心」表示，達而豐的止痛效益不足以抵消其嚴重的潛在心臟風險。「公民衛生研究組織」的沃爾夫博士表示，FDA這項禁令來得太遲，因為英國六年前就禁用達而豐。沃爾夫聲明說：「從英國宣布禁令以來，美國這邊由於FDA的疏忽，死於服用達而豐致死者至少多出一千到兩千人。」


　　英國和歐盟禁止達而豐，主要是因為很多人以此藥自殺，或服用過量致死。




　　FDA幾經拖延，有個原因是考慮目前市上的止痛藥不多，希望給有需要的病人多一點選擇，但現在終於下了決定。該局並且建議健診界停開含有右丙氧酚的處方藥，目前服用含有這個成分的藥物的病人，則應該盡快和醫師商量換藥。


　　FDA表示，達而豐對心臟不會造成永久傷害，停用右丙氧酚，風險就消失。


【2010/11/20 聯合晚報】
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